ФОРУМ ЛЮБИТЕЛЕЙ КОЛЛИ И ШЕЛТИ

Мария Доронина
Так жалко Белку…,
Сегодня позвоню в клинику, где мы лечили шелтика… модет, что-то посоветуют… Они специализируются на нефрологии

Наверно только человек, у которого животное умирало от болезней почек, может все это понять.
Если был бы объяснен характер наследования и имелись бы тесты, это было бы здорово. И вот опять же, что показывает тест? Ведь СЕА тоже указывает только на наличие предрасположенности, а не какой-то приговор. Возможно, с тем тестом все то же самое. То есть надо сначала понять, что за тест, какую информацию дает и как ее применять. И опять же - поликистоз не единственное заболевание почек. И самое главное, оно не является характерным для породы...

Не обязательно самому иметь дома больное животное. Достаточно близко общаться с владельцем. Я вместе с хозяйкой с субботы каждый день реву.


У бультерьеров характер наследования объяснен - прямое наследование, никаких хитростей вроде рецессивного наследование, полигенного, как при дисплазии ТБС, там нет.
Если у колли выявится то же самое - использовать эту информацию при подборе пары вполне возможно.


Вам бы тот массив информации, который на меня сейчас свалился...
Собак (колли) с этой болезнью не так уж мало. Не поголовно, слава небесам. Но и не мало.
Думаю, любой человек, которому порода небезразлична, напрягся бы.

что такое прямое наследование?

Читаю тему с горечью. Увы, поликистоз это приговор. Причём, уход от него... Страшно доже писать про это..
Я знаю двух колли ушедших в возрасте около года от этой болячки.

Полин, если ты хочешь выявить мою безграмотность в этом вопросе, то я даже не буду пытаться это оспорить. Я строитель, а не биолог/генетик/etc/, школьный курс биологии был давно и в обычной жизни не востребован, посему практически забылся, и мне жилось бы куда спокойнее, если бы вопрос о заболеваниях вообще не появлялся в моей жизни. Честное слово.
Я не пытаюсь умничать.

Но раз уж так получается, что прилетают такие вопросы, приходится лезть туда, где я ни в зуб ногой.
Пытаюсь разобраться, насколько возможно.
У бультерьеров это заболевание определено как имеющее

Насколько я понимаю генетическую терминологию, это означает, что собака несет одну измененную и одну нормальную копию гена. Причем измененная копия гена подавляет нормальную.
То есть болезнь проявляется в случае, если у животного есть хотя бы один соответствующий ей измененный ген, унаследованый от любого из родителей.

В отличие от ДТБС, где до сих пор, по-моему, не удается окончательно определить, каким образом от нескольких поколений собак с проверенными благополучными суставами рождаются щенки с дисплазией D, тут относительно понятно.

Возможно, я не права и никакое тестирование ничего не дает.

я пыталась узнать, что такое прямое наследование. Ничего более. Не нужно бросаться абсолютно на всё движущееся. Спишу на твоё нервное состояние, связанное с болезнью собаки, но в целом бесплатный совет - не ищи врагов там где их нет

чем больше узнаю, тем больше прихожу в состояние тихого ужаса...
Почему мы до сих пор не бьем во все колокола?
Молодые собаки умирают, а мы продолжаем делать вид, что в Багдаде все спокойно...

Я не паникую, нет.
Но... надо же что-то делать!
Инициировать генетические исследование хотя бы.
Я бы предложила составление генеалогических древ болеющих животных, но это дохлый номер - я же говорю, о случаях этого заболевания пишут в личку, в соцсетях - никто не хочет озвучивать происхождение собак.

Остается только уповать на ген.тесты

Я просто знаю, что в вопросах генетики ты значительно грамотнее меня, и вопрос на эту тему воспринимаю с опаской - вполне допускаю, что написала какую-то глупость)
То есть я не кидаюсь ни на кого.
Я просто оправдываюсь, как школьник, который знает, что не выучил урок

Вы абсолютно правы в данном случае.

Чудовищно, когда от этой гадости умирает собака, а ее заводчик, считающий себя просто охрененным, инбридирует на ее отца и еще и гордится этим.

Почему не доживет-то? Ещё креатинин вырос?

Нет.
Но хозяйка списывалась с несколькими врачами. Все дают очень пессимистичные прогнозы, по срокам в том числе

Правильно ли я понимаю, что при аутосомно доминантном типе наследования больной ребенок может быть только в случае, если болен один из родителей ?

Admin
по моему все таки оба