ФОРУМ ЛЮБИТЕЛЕЙ КОЛЛИ И ШЕЛТИ

Насколько я поняла - да.
Некоторые представители могут иметь эту болезнь в слабовыраженной форме, не имеющей столь острых проявлений.
То есть у такой собаки патология почек есть в любом случае, но она может быть не столь явно выражена.

Нет. Аутосомно-доминантный - это значит, что достаточно, чтобы был болен один из родителей

Ааааа, да, это я с другим попутала . точно ...

не ведаю , что за происхождение.
Но если это применительно именно к данной собаке - а известно , что именно отец это дает ?

В моей жизни было всего два случая поликистоза ....
1) щенок родился маленький сам по себе , отставал в развитии ооочень заметно . В 14 дней рытался "уйти", но ... вытянула .
проблема с почками появилась после первой течки ( там правда совпало еще с трагедией в семье и у собаки был сильный стресс ) ...

2) мать имела не первый помет , отец тоже . У матери не было в предыдущих пометах таких проблем , у отца , насколько мне известно так же
Что стало причиной - непонятно
девочка была всегда ухоженная, упитанная ( даже была проблема ее именно похудить . Поэтому когда выяснилось что у нее такая проблема не сразу поверила , что почки ) .

ну , вот ген теста нет - выяснять как кто виноват ? только если статистикой , но она тоже не всегда у заводчика бывает полной . Так как кто то из владельцев общается , а кто то нет .

Не по теме, но ..
Раньше ( не знаю как сейчас, сейчас везде все стало возможно) в Швеции в разведение допускали производителей с 2 лет и давали не более 3 вязок в год. Этим преследовались цели расширения генофонда ( а не одним кобелем всю страну) и попыткой выявления положительных и отрицательных качеств у потомства. В том числе и по здоровью. Все сведения в открытом доступе в базе данных.
Когда у меня появился шелти с ювенальной ХПН я захотела поискать откуда растут ноги. И, путём анализа потомков и их жизни, выяснила где зацепили проблему. К слову сказать распространения эта проблема не получила. Кобеля перестали использовать ещё до моих раскопок. В свою очередь я тоже не стала больше вязать его дочь.
Это я к тому, что любой из нас, заботясь о здоровье наших собак, должен не скрывать свои «скелеты» или хотя бы исключать из разведения производителей, которые могут давать проблемы здоровья.
Когда у меня спрашивают как выбрать щенка, я всегда советую смотреть на продолжительность жизни собак в родословной!

Друзья, давайте попробуем как-то подтолкнуть этот вопрос...
Я отправлю в лабораторию генетический материал Белки.
Если кто-то знает о случаях этого заболевания, где собаки в данный момент живы - пожалуйста, давайте отправим материалы для изучения...
Я думаю, что генетический материал однопометников погибших от поликистоза собак тоже был бы полезен для анализа и выявления схемы наследования.

В конце концов, это у бультерьеров наследование аутосомно-доминантное, может быть, у колли эта болезнь вызвана другим геном и наследуется иначе...

Тут уж если прицепиться, то интересно было бы УЗИ родителей. Потому что вот например у кошек поликистоз может присутствовать, но в виде небольшого количества кист, протекать незаметно и развиваться уже после 8 лет, и животное может жить долго. Но все равно быть носителем. У персидских кошек эта болезнь получила большое распространение.
И интересно, а что бы показал ген.тест на поликистоз бультерьеров. А характер наследования одного заболевания у разных пород может быть и разный. И человека ведь тоже поликистоз может наследоваться и по аутосомно-рецессивному типу, и по аутосомно-доминантному. Нужна консультация специалиста по генетике собак...

ну тоже , как бы , палка о двух концах . Я к тому, что смерти то бывают не только от каких либо ген заболеваний, но и , скажем так" форс мажоров. А в родословной не прописывается "причина смерти"

OksanaCheb_dzhimis
Конечно, бывают и трагические кончины! И не всегда генетически поражённая особь погибает, может жить долго. Но продолжительность жизни предков, все же, важный показатель!

а лабоклине нет такого теста ?

да, но и у них не прописывается причина смерти .Здесь наверное знать хотя бы до 4 колена

Я говорю об абсолютных значениях:) Совершенно не важно от чего закончился жизненный путь, если минимум 12+
Я понимаю, что в нашей жизни это почти не реально: нет полной информации и часто информация «бабье радио». Например, я тут недавно узнала, что у меня один из кобелей неполнозубый:) автор сего вообще никогда в жизни саму собаку не видел :)

Проблема важная, гораздо важнее, ИМХО чем пресловутая ДМ, а тем более СЕА и уж, конечно, МДР1.
Однако не факт, что это именно генетическая проблема или она наследуется прозрачно.
Во всяком случае, выяснить это было бы очень полезно.
Поэтому исследование наследования надо поддержать по возможности.

Не знаю.
У них неудобная конструкция сайта, список проводимых исследований я так и не нашла.
Слов много, а нужной информации нет. А у меня и так со временем труба... тратить полчаса на нечитабельный сайт не стала.
Если кто-то лучше там ориентируется - посмотрите, пожалуйста.