ФОРУМ ЛЮБИТЕЛЕЙ КОЛЛИ И ШЕЛТИ

CEA NN
MDR1 NN
PRA NN
DMS AaBbCc
DM NN
PRA-CNGA1 NN
vWD III NN
MCM1 NM

HD A/A
ED 0/0
PL 0/0
CEA clear
CEA/PRA/CAT free
CEA CRD
full dentititon - Это в примечании, не в строке тестов


Прошу обратить внимание на почти полное отсутствие дефисов и слэши используются тоже ограниченно.
Если есть вопросы и дополнения, можно обсуждать ниже.

Прошу обратить внимание, что обозначения тестов решено привести к единому виду, в первую очередь для корректного поиска в дальнейшем.
На сегодняшний день я, с огромной помощью Галины Бурлаченко, переписала все ранее внесенные тесты в единый вид. Пока только по шелти. В ближайшие дни откорректированы будут внесенные ранее результаты по колли. Прошу таким же образом вносить результаты тестов в дальнейшем.
Поскольку человеческий фактор никто не отменял, допущенные ошибки прошу исправлять самостоятельно, если вы модератор , или обращаться в одному из модераторов.
Исправленные файлы будут загружены чуть позже, сейчас все выглядит по прежнему. Но заполнять новые анкеты нужно уже с соблюдением единых обозначений, приведенных в посте выше.

у меня вопросы по некоторым обозначениях.
Полную зубную формулу как обозначаем ? Куда пишем ?
Лишние реснички в итоге как решили обозначать ? Куда пишем ?
Что такое VWD3 ?
BBS2?
SA clear, OCD clear?
vWD type III NN-это, я понимаю, то же, что VWD3? Тогда какой вид оставляем ?
SILV 267 ?
Von Willebrand +NN
BH-VT это же дрессировка?
DMS aabbCC by parents - это возможно ?
CEA affected - hypoplasie choroidey - как записать ?
MCM1 NM ?
APR +/+ ?

Это ланцы(Мезиоверсия клыков верхней челюсти). Могу предположить, что MCM1 - мутация в гене FTSJ3. Видела в результатах MCM2, интересно мутация в каком гене скрыта под этим обозначением, т.к. ветгеномика ищет мутацию в гене IGF1, в то время как зооген и шанс био в гене GH1.

VWD3, то же что и Von Willebrand +NN, то же, что и vWD type III NN - болезнь Виллебранда 3-го типа, распространена у шелти. Правильно vWD type III NN, но можно "type" сократить. Оставить vWD III NN.

SA clear, OCD clear - варианты написания CEA clear в разных странах.

SILV 267 - ген мерля. От самого светлого до зачерненного мерля - разные цифровые значения.

APR +/+ - Кажется, это PRA-CNGA1 NN...

MCM1 NM - Одной из российских шелти зооген прислал ответ по ланцам только с одним вариантом MCM1 NM, а MCM2 не прислал. Я просила ее связаться с ЗООГЕНом, чтобы они исправили ответ. Но хозяйка вроде бы не стала этого делать. В базе так и висит половина теста по ланцам...

BBS2 - Синдром Барде-Бидля 2 (шелти).

То есть в этих случаях исправляем все на СЕА clear?


Если возражений нет, то приводим к этому знаменателю ?


Не совсем поняла, но, стало быть, просто оставить это написание , как есть. Кому надо, разберутся с этой информацией.

Жду ответа по остальным вопросам.

BH/VT - норматив собака - компаньон.

Как правильно пишется? Через дефис или слэш?

Это результаты клинического осмотра. Думаю, что так и записать...


Интересный вопрос... Предполагаю, что у обоих родителей DMS aabbCC. Но щенку анализ не сдавали. Я бы внесла эту фразу в примечание или вообще убрала... У DMS аутосомно-доминантный тип наследования, неполная пенетрантность. Не совсем понимаю, как он правильно передается... В результатах пишут: DMS aabbCC - Низкая вероятность развития заболевания, ассоциированного с исследованными мутациями. Ни слова про передачу потомству...

Лишние реснички: Distichiasis found . Это тоже клинический осмотр, так и пишем.

Полная зубная формула - full dental . Я писала в примечании. В ген.тестах очень мало места.

Zoya
Т.е. MCM1 MCM2 в своих результатах использует зооген? Занятно, из иностранных лабораторий тест на ланцы делает американское отделение vetgen(больше не нашла лабораторий). У них так же результаты в виде MCM1 MCM2, но они тестируют на мутации в генах FTSJ3 и IGF1. У ветгеномики нет сокращенного обозначения в бланках результатов, они пишут по каждому гену. Не возникнет ли путаница в базе, ведь зооген и шанс био ищет мутации в генах FTSJ3 и GH1, а ветгеномика и vetgen в FTSJ3 и IGF1.

Немного не по теме, но интересно, почему зооген и шанс био выбрали GH1, насколько я поняла из исследования мутация в IGF1 усиливает риск развития мезиоверсии, связанный с мутацией в гене FTSJ3. Тогда как мутация в гене GH1 предположительно является сопутствующей и связана со снижением веса и роста собаки.

Слэш

Нет такого. rcd2 имеется в виду?


СRD только


Иногда на это все не тестируют при клиническом тесте. Англичане, например. А в ECVO список больше.


Остеохондродисплазия


Сальный аденит


mM или классический мерль


Это в стартпосте - CRD


Да, если оба родителя с точно таким генотипом

Остальное, вроде, написали

Dentition)