ФОРУМ ЛЮБИТЕЛЕЙ КОЛЛИ И ШЕЛТИ

Скажите, а уже доказано, что PRA (например) может быть получено только по наследству ?
И не может быть получено воздействием каких-нибудь неблагоприятных факторов на эмбрион?

Лабоклин сам не выполняет исследование на PRA, они проводят отбор материала и пробы отправляют в Америку (Оптиген).
Американская лаборатория Optigen является самой известной лабораторией, занимающейся обследованием PRA-prcd.
Методика запатентована в США и ЕС - патенты разные. Именно поэтому не все лаборатории предлагают данный вид исследований, либо он значительно дороже прочих (из-за отправки в лаборатории-партнеры).

Вот цены прошлогодней "Евразии" (информация от Лабоклина):

Colli
Malignant Hyperthermia (MH), 1800руб
Degenerative Myelopathy (DM), 2400руб
Hyperuricosuria (SLC), 1800руб
Grey Collie syndrome (canine zyclic neutropenia), 1800руб
Progressive retinal atrophy (rcd2-PRA), "Оптиген" 5720 руб
Collie eye anomaly (CEA) , "Оптиген" 5280 руб
MDR1-genedefect (Ivermectin-hypersensibility) 1800руб

Shetland Sheep Dog (Sheltie)
Malignant Hyperthermia (MH),1800 руб
Degenerative Myelopathy (DM), 2400руб
Hyperuricosuria (SLC),1800руб
von-Willebrand disease type 3 (vWD 3),3200руб
Collie eye anomaly (CEA) , "Оптиген"5200руб
MDR1-genedefect (Ivermectin-hypersensibility)1800руб

Владелица кобеля (т.е. папы Helga Neitin Tsaari Timo) тестилась в Словгене. Она пообещала, что постарается отправить мне материал Рету для тестирования на следующей неделе.
К тому времени Зооген переделает тесты по другим трем собакам и, если все сложится и Полина поделится результатами, мы узнаем, где была ошибка.

касательно Зоогена было очень приятно, если честно, получить такой ответ от них. Полная готовность к перепроверке результатов + предложение бесплатно оттестить еще и кобеля.

LiliZ Очень интересно будет услышать о результатах вторичной проверки!! У меня пока не было причин не доверять Зоогену... но, в свете последних событий, хотим тоже сдать "проверочные" тесты на собак, которые имеют определенные результаты "по происхождению".

очень бы интересно было услышать продолжение.

Я это прекрасно знаю, наверно, если сама это делала? Пробы брал Лабоклин, загружать лишними подробностями не считаю необходимым

На Евразии будет Лабоклин

Простите что вмешиваюсь, но на то это и наследственные заболевания. Данные тесты показывают, что конкретно у этой собаки заболевание не проявилось или проявилось в той или иной степени. А вот что родится даже у "самой чистой" животинки - вопрос... Даже если "чемоданчик с сюрпризами" в 40 колене, есть шанс , что родится нездоровое поголовье. Мы же в разведении не исключаем ВСЕХ родственников больных животных. Зачастую у брата "болячка", сестра прекрасно вяжется. Да и не знают заводчики, что стоит за всеми именитыми предками...
От себя могу сказать, что есть на мой взгляд, более страшные вещи на которые поголовно закрывают глаза. Как например у моей немецкой овчарки - "чистой на дисплазию и СЕА" атония мочевого пузыря проявилась в 7 лет. Заводчица просто предложила усыпить... Так вот мы писаем через трубочку 2 раза в день уже пять лет. И это заболевание, как оказалось гораздо более распространенное чем дисплазия.

а стояние болячек за
чем то отличается от стояния за не именитыми, от стояния за просто беспородными, просто от Жучик и Тузиков?
Пучимо именно акцент на словах:

почему

Возьмите, пожалуйста, школьный учебник биологии. Там ведь начала генетики даются, расщепление по Менделю и всё такое?
В топике речь идет о PRA.

===
Как наследуется прогрессирующая атрофия сетчатки собак? В случае большинства изученных пород для прогрессивной атрофии сетчатки показан аутосомно-рецессивный характер наследования.
===

Соответственно, для клинического проявления болезни должны встретиться 2 дефектных рецессивных гена (pp), в случае носительства будет пара нормальный ген-дефектный (Pp).
Вопрос: в случае, если оба родителя имеют обе пары нормальных генов (PP), откуда у их потомков может взяться хотя бы один дефектный (p)?

Повторяю - это рассматривается конкретное заболевание, вызванное точечной мутацией в одном гене. Вопросы наследования других, более сложных мультигенных заболеваний и заболеваний с наследственной предрасположенностью (ДТС и иже с ним) в этом конкретном случае будут мимо кассы.

А именно это сочетание гарантирует проведенный родителям генетический анализ.

извините а можно первоисточник научный, где доказано, что дисплазия мультигенное заболевание, или заболевание с наследственной предрасположенностью?

Нельзя :-). Именно научный - не искал, за очевидностью вопроса (для меня). Ну, а всякий научпоп находится за минимальное время в большом количестве. Например:

http://www.allvet.ru/articles/displasya.php (первый в списке выдачи просто был).

По-моему, сказанное мной - вполне логичное допущение. Если бы ДТС вызывался точечной мутацией, его бы (с учетом жесткой отбраковки производителей в ряде пород) давным-давно победили. Это же не СЕА, которую еще выявить не так просто, и не MDR1, которая имеется у доброй половины популяции...