ФОРУМ ЛЮБИТЕЛЕЙ КОЛЛИ И ШЕЛТИ

Не всегда это правильно, особенно сейчас. На рынке много препаратов, а ОМС закупает по действующему веществу и много дженириков. Но два препарата с одним действующим веществом, это совершенно разные препараты. Особенно дженерики, они не всем подходят. И мы просили купить препараты, но прямо говорили пациентам. У нас есть такой-то препарат, им лечить можно, но лучше будет если вы купите, вот по этому списку. Ну и пациент сам решает чем ему лечиться.
У меня Алиска в силу своего заболевания постоянно пьёт ряд препаратов, попала два года назад в больничку, ей назначили схему лечения. Смотрю что назначили, назначили правильно, и можно было лечить по этой схеме, но назначенный препарат снижал эффективность препарата который она пьёт постоянно примерно на 20-30 процентов.
Можно было или увеличить дозу препарата который она пьет или менять схему лечения на другие препараты. Я выбрал менять схему и покупал сам таблеточки, так как их больничка не закупает, ибо ОМС.

И тем не менее, мама одного моего подопечного мальчика с лейкозом и гепатитом С выбрала именно дженерики. В Турции. Это "всего" 73 тыщи долларов. Германия запросила 180 за "оригинал"....

Я не имел ввиду, что дженерики плохие, не всем идут и не всегда можно. Но как более дешёвая альтернатива, почему бы и нет.

Так вот...Казахстан не способен лечить гепатит С, он способен только им заражать.Индусы(клиника Фортис),куда мы посылаем таких деток, они реально в шоке. Можно сказать, что каждый! первый ребёнок с гепатитом С! А лечить его нельзя, пока не будет вылечен рак(не важно какой).А отказаться от таких детей Казахстан не может...Вот и получается, что фонды не берутся. Собираем своими силами. Даже инвалидность не дают....

Ужас. Откуда?
У меня хорошая знакомая с гепатитом С. Неудачно в этом смысле вышла замуж...и дети, оба тоже с этой проблемой. Она мне рассказывала, что эту болезнь вообще лучше не лечить, если нет фиброза печени, как безусловного показателя. Потому что с той схемой лечения, которая практикуется у нас, лечение бьет по печени хуже, чем сам вирус...

Сейчас зарегистрированы безынтерфероновые схемы лечения гепатита С. И в Санкт-Петербурге они доступны по региональной программе. И в ряде других городов тоже. И постарайтесь не слушать "знакомых", а для начала изучить территориальные программы государственных гарантий. Они есть на сайте региональных Минздравов. Если вы считаете, что вам что то положено, но не дают, то вам в помощь:
-горячая линия ОМС
-горячая линия Министерства Здравохранения вашего региона
-Роздравнадзор
-пациентские организации по вашему профилю
Желательно, чтобы все обращения были письменными и имели входящий номер

Спасибо. Мне, слава Богу эта проблема не близка. Я именно с слов. Вероятно, те сведения, которыми со мной поделились, на данный момент устарели. И это очень радует.

Но эти препараты, на сколько я знаю, не все генотипы вируса лечат, а только 1А и 1B генотип.
А больные со 2-м и 3-м генотипом вируса, так и продолжают лечится на интерфероновых схемах.
Но я могу тоже ошибаться, я два года назад мониторил инфу, когда у меня отца в стамотологии скорее всего заразили ГепСом.
что-то мож и новое уже есть и для остальных генотипов

Угу, в конце года - вообще беда. До февраля почти все заначками живем.

Нельзя. Но лечить-то больных - надо. Понятно, что в каждом конкретном случае смотрим на пациента. Если адекватный, не заложит - "свои" препараты ему делают. Еще и аналогичные характеристики родственников учитываем. А если "мокрый тип" и "борец за правду" - ну, лечись тем, что по списку имеется. Все просто.

С этого года доступна пангенотипическая схема. 7 сентября в МинЗдраве было обсуждение о включении данных схем в ЖНВЛП. В том числе веское слово было сказано пациентской организацией "Вместе против гепатита".
Наука не стоит на месте, каждый год регистрируется что то новое. И дженерики-тоже выход, их используют во всех странах, потому что позволяют высвободить финансы для инновационых препаратов.

Ни одно государство не может обеспечить всех всем. Потому что "всех"-много, а "всего ", в смысле ресурсов, денег-мало! Поэтому всегда были и есть ограничения: списки, льготы и т.д. Как ими пользоваться-это другой вопрос.

У Ромки фиброз 1 стадии.

Фиброз 0-2 при гепатите С как правило позволяет "отложить"лечение до "лучших" времен (если нет других отягощающих показаний ). Это с точки зрения расходования государственных средств, вероятность того, что пациент умрет именно от гепатита- минимальна. Государственные программы расчитаны на пациентов с 3-4 стадией фиброза и/или отягощающими факторами. Поэтому пока-соблюдайте диету, режим дня и , скорее всего, ваш фиброз никогда не превратится в цирроз. Противовирусные препараты в течении следующих 5 лет станут на порядок доступнее в связи с локализацией их производства в России и потерей патентной защиты (мне сложно сказать, насколько это относится к Казахстану)

Сегодня случайно в своем личном кабинете в электронной регистратуре набрела на список своих предыдущих визитов...Раньше только записью на прием там пользовалась, здесь же заметила неизвестную ранее кнопочку. Посмотрела и за голову схватилась- сколько же приписанных мне приемов.... Совсем уже обалдели, ничего не боятся. У меня в реале одно посещение- стоит плюсом два-три повторных... Зашла в поисковик- на местном форуме мамочек, оказывается, такая же проблема обсуждается, там детям стоооолько приписывают- и вызовы на дом, и узких специалистов- по месту жительства, тогда как дети вообще по прописке не живут или наблюдаются у платных специалистов.
А ведь зачастую на прием попасть трудно - то записи нет, то талонов...Помнится, долго не могла получить талон на рентген и очень удивлялась, когда у кабинета рентгенолога кроме меня увидела только двух человек- одного до, а другого после. Новая поликлиника, нафаршированная новейшим оборудованием и пустые коридоры, а люди неделями ждут талоны... вот что это, как не тихая диверсия?