ФОРУМ ЛЮБИТЕЛЕЙ КОЛЛИ И ШЕЛТИ

Друзья! Нашей форумчане Людмиле Покидышевой нужна финасовая помощь. К Фонду этот сбор не имеет отношения. Это просто просьба помочь человеку, воспитывающего ребёнка инвалида. И у них есть реальная возможность победить болезнь. Сумма к сбору огромна. Но, я верю, у Люды все получится!

Реквизиты для помощи:
карта Сбербанк
63900240 9021511569 Людмила Андреевна Покидышева
карта ВТБ
4093 9800 0170 3837 Покидышева Л.А.
Если вдруг вам удобно paypal - то paypal.me/pokidisheva

Текст с ФБ.

https://m.facebook.com/story.php?story_ ... 3860854873

Добрый день.

Друзья, вы знаете, что я одна воспитываю дочку с инвалидностью вот уже 8,5 лет.

Моя дочка, Покидышева Варвара, родилась экстремально недоношенным ребенком, на 28 неделе с весом 990 г. Это был трудный старт: 28 суток на ИВЛ и в реанимации, полная неизвестность, было очень страшно. Каждый день между жизнью и смертью. И потом она начала выкарабкиваться. К счастью, мы победили большинство диагнозов, которые возникают у детишек, рожденных на этом сроке (ретинопатия недоношенных, бронхо-легочная дисплазия, пневмония), но на все сто нам не повезло. Последствием столь трудного старта стал диагноз ДЦП, спастический тетрапарез.

За эти 8 лет нас много поддерживала моя семья, мои друзья и нам во многом повезло с людьми на нашем пути. Но в основном всеми вопросами реабилитации и восстановления ребенка я занималась сама. Мы реабилитировались и обследовались в НЦЗД и частным образом. Порой это было совсем не просто. Нам повезло, что работать приходилось только над моторикой, потому что речь и интеллект в норме. По сути, Варя сейчас - обычный ребенок с маторными ограничениями. Она не может писАть и ходить. Зато она ходит в обычную школу в обычный класс, и успешно закончила первый класс.

В общем, многое нам удалось, но пока не удалось добиться ходьбы и стояния. Для этого Варе нужна операция на ноги.

Есть разные виды и методики оперативного вмешательства при ДЦП, в зависимости от состояния ребенка в целом, особенно внимание обращают на состояние тазобедеренных суставов. У Вари ТБС в норме, насколько это возможно для ее состояния. Поэтому ей показана малоинвазивная операция на мышцах и фасциях, возможно, в дальнейшем понадобится дополнительная операция на стопах. Эта операция позволит мышцам удлиниться и расслабиться и даст толчок к развитию моторики. Наш физический терапевт рекомендовала нам доктора, который много лет делает подобные операции в США. Это хирургическое вмешательство, которое позволит ей уже на следующий день вести обычную жизнь, а через некоторое время осваивать стояние и ходьбу у опоры, а в дальнейшем вести наиболее полноценную жизнь.

На операцию и послеоперационные ортезы нам надо собрать 20270 долларов США, или по курсу доллара на сегодняшний день 1 315 000 рублей.
В данный момент нам уже пожертвовали 5000 рублей, к сбору 1 310 000 рублей.

На сопутствующие расходы (билеты, визы, транспорт, жилье) я накопила, часть расходов на операцию я планирую покрыть сама (отражу это в отчете, когда поступят денежные средства). В дальнейшем сборы на реабилитацию не планирую, с этим мы справляемся сами.

Помогите нам, пожалуйста, собрать эти деньги на операцию и Варе наконец-то встать и пойти!

Реквизиты для помощи:
карта Сбербанк
63900240 9021511569 Людмила Андреевна Покидышева
карта ВТБ
4093 9800 0170 3837 Покидышева Л.А.
Если вдруг вам удобно paypal - то paypal.me/pokidisheva

В фото наши документы, в том числе принтскрины переписки с нашим хирургом и счет на операцию. Вечером обновлю документы фотографией справки об инвалидности. Счет на ортезы жду от доктора.

1000 на сбер

Номер карты Сбера уточните, пожалуйста. Слишком много цифр. Пишет, неверный номер карты

наташа рузанкина
Это карта Маэстро. В ней на две цифры больше, чем в визе или мастер карт.
У меня без проблем перевод прошёл.

Lenochek, спасибо за тему!
Перевела 1000, не знаю, нужно ли отмечать где-то.

Это внутренний платеж междц клиентами сбербанка прошел без проблем а некоторые сторонние банки такого прикола как 18 цифр не понимают. тут на карту внешторгбанка (втб24) удобнее , там 16 цифр

Спасибо вам большое!

Это нам нужна помощь. В посте все написано, к сожалению, почему-то фейсбук исходный пост блокирует мой. Я уже создала новый, в принципе, на моей странице я довольно много пишу, единственное, про ребенка всегда старалась в режиме френдс-онли. Но я по "собачьему" признаку многих людей добавляла, так что, возможно, вы в их числе.

Друзья, единственное, я вас очень прошу - если решите помочь, не в ущерб себе! и еще раз спасибо вам.

Вот ссылка на пост о сборе, который не заблокирован
<iframe src="https://www.facebook.com/plugins/video.php?href=https%3A%2F%2Fwww.facebook.com%2Fmila.pokidisheva%2Fvideos%2F1344103042395045%2F&show_text=1&width=560" width="560" height="615" style="border:none;overflow:hidden" scrolling="no" frameborder="0" allowTransparency="true" allow="encrypted-media" allowFullScreen="true"></iframe>
или на мой профиль https://www.facebook.com/mila.pokidisheva

Прошу прощения за битую ссылку, чего-то меня, видимо, от усталости клинит или от погоды ( с телефона не дает зайти на форум, а с компьютера не дает сделать просто ссылку сюда. Ужас! (

1000 на сбер кинула

Кинула 1000 на сбер

Кинула, но с трудом- с телефона карту не признавали несколько раз, две последние цифры не вводили. ...

Друзья, огромное спасибо, кто счел нужным помочь.

Отчет о сборе я веду в фейсбук, обязательно сюда продублирую завтра цифры. Это оказалось ужасно трудоемким занятием, потому что все хотят помочь, волнуются, пишут, что пост не отображается или отображается, я всем отвечаю. Плюс все равно как-то переживаешь, видимо, хотя я хочу не зацикливаться на сборе, потому что если зациклюсь, то это не очень, зачем лишние переживания.

Проблема в том, что сейчас даже на визу подаваться придется только после того, как я смогу предъявить, что сумма есть на счету.

Я сейчас жду, что мне выплатят все долги по зп (советов никаких не надо, я сама главбух, все под контролем, насколько это возможно, там объективные факторы), плюс некоторые люди обещали помочь позже, так что сбор пойдет веселее, надеюсь. В итоге, так или иначе, мы это сделаем, и я обязательно покажу вам результаты наших усилий )
А пока каждый взнос нам дорог и важен, и я всех благодарю.

Перевела с карты *4822.
Пусть у вас всё получится!

1000 на сбер с карты 1614.

Кажется, получилось со ссылкой ))) Ура!
https://www.facebook.com/mila.pokidishe ... 3179061698

Напишу вкратце еще про Варю и почему именно эта операция.

Дело в том, что это мягкая малоинвазивная техника хирургического вмешательства, которая хорошо помогает именно в том случае, если ребенок благодаря реабилитации, везению и бог знает еще чему хорошо развивается, имеет потенциал встать на ноги (обычно он есть, когда ребенок маленький мог, а потом стал уже тяжелым, спастика "скрутила" все равно ноги, и вставать уже стало тяжело). У Вари, по словам хирурга, потенциал точно есть! И хороший. Доктор нам написал, что Варя great candidate for SPML.
Почему и откуда я узнала про данный вид операции - наша реабилитолог постоянно учится в США той методике, которой она занимается с детками. Это метод физической реабилитации, который направлен на развитие мозга через движения. Вообще, удивительно, как это работает, потому что я опробовала это на себе, и честно напишу: я думала, ну, что там такого, подумаешь, час физический терапевт что-то немножко двигает. Я вообще лежала на массажном столе, а она меня шевелила. После того, как я встала со стола, я чувствовала глубокое расслабление всех мышц, у меня было ощущение, что я выросла на 7 см и потом неделю болели все мышцы, с которыми мы успели поработать. То есть это была работа всего тела!
А Варя, закаленный боец, выдерживает 2 занятия с небольшим перерывом! это очень мощно, кстати, ни один из детей на нашем курсе так интенсивно не занимается, потому что тяжело. А Варя выносливая. Плюс у них замечательный раппорт со специалистом. Как я стала со временем понимать, Варя очень харизматичный ребенок, и когда взрослые с ней общаются, они получают искреннее удовольствие. Некоторые формучане знают Варю лично, и не дадут соврать мамаше

Поэтому, конечно, решение именно на эту операцию мне далось тяжело, в смысле, что таких денег я понимала, что нам взять самим вот быстро неоткуда. Я всегда стараюсь справляться со всеми тратами сама или с помощью родных-близких друзей, в крайнем случае я деньги беру взаймы. Но тут и взаймы никак, к сожалению, потому что мы будем после операции еще активнее реабилитироваться, покупать ходунки специальные, это новые траты, это все дорого. Сейчас я трачу на Варину реабилитацию как минимум половину своего месячного дохода, а он у меня и так довольно скромный, и это каждый месяц, если только она не заболела, тогда я мысленно выдыхаю и переношу эти деньги на следующий месяц ))) потому что у нас это непрерывный процесс.

Напишу также, что в прошлом году ценой моих неимовернейших усилий мы пошли в самую обычную школу на районе. Нас не хотели брать, хотя Варя полностью способна к обучению, она очень умненькая девочка, читает, считает, разговаривает. Какими нервами мне далось то, чтобы нас взяли в общеобразовательную школу, хотя по всей стране якобы действует закон об инклюзии - ни в сказке сказать. И честно говоря, если бы на нашу историю не обратила бы внимания одна высокопоставленная тетенька, фиг бы мы пробились. Решил все один звонок, и я по гроб жизни буду благодарна. Варя успешно закончила первый класс. Наша совершенно героическая бабушка каждый день в любую погоду сопровождала ребенка в школе. Я их отвожу туда и потом приезжаю забирать после уроков. Поэтому работу сменить пока не могу, чтобы больше зарабатывать самой. Но ей это надо. Школа нам очень много дала в плане взросления, общения со сверстниками и развития, стал совершенно другой ребенок, взрослый. Хотя вот по поводу математики мы любим поскандалить, да ))) филолог, блин.

В течение учебного года мы с мамами других детей-инвалидов вели общественную работу по организации инклюзии в нашем районе, в основном вопросы касались детишек с РАС. Также я работаю над развитием доступной среды в районе. Пока это очень скромные результаты. Хотя в результате работы одной из наших мам в нашей школе, где учится Варя, теперь появится ресурсный класс для детей с аутизмом! это, конечно, невероятный прорыв по сравнению с прошлым годом. Мы ездили общаться в Администрацию, проводили круглые столы в Управлении образования, знакомились с коррекционными учреждениями (одно из которых вообще прекрасное оказалось, жаль, что так далеко, час езды от нас в сторону области). И вот, вся эта работа принесла свои плоды, наши чиновники пошли нам навстречу.

А еще Варя фанат собак. Ну, это как бы наследственное, с меня пошло ) сейчас Варя в гостях у дедушки, в моей квартире, где остались мои детские "собачьи" журналы и книжки, а уж дома у нас стоит коробка журнала Друг, куча энциклопедий про собак и книжек. Летом в деревне она изучает стандарты по Атласу пород собак Наймановой-Гумпал, кто знает, тот поймет ) кто знает, может быть, если она пойдет, то будет у нас новый крутой эксперт? )))))))))))))))))) не знаю ))) сейчас она очень мотивирована той мыслью, что когда она научится ножками ходить, бабушка разрешит нам завести вторую собаку.

Зачем я все это пишу? Не для того, чтобы как-то разжалобить или еще что-то, просто хочется, чтобы это было все честно и не обезличенно. Только поэтому. Я очень благодарна за любую материальную помощь, но также всегда благодарна и за моральную поддержку тоже, и за просто дружеское отношение.

Тем временем, нам удалось собрать на данный момент
107480 руб. Сбер+22500 руб. ВТБ +5000 руб. наличные +1000 чешких крон + 6351,54 руб. пейпал, итого 144198,82 рубля.
Это уже больше 10% от необходимой суммы.

Я ужасно благодарна всем, кто нам помогает, СПАСИБО.

пожалуйста, помогайте только по желанию и возможности, а не потому что "так надо", берегите себя